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摘要:
采集广西、广东和越南的8个柑桔黄龙病样品,利用黄龙病的特异引物OI1/OI2c对其165 rDNA片段进行PCR扩增,将其扩增产物纯化、回收,进行序列测定.利用DNAstar软件、clustalw2软件和MEGA4.0软件进行同源性分析与系统发育分析.结果表明,越南黄龙病株系(Vietnam-0901和Vietnam-0905)与除广西样品GX-1001和广东样品GD-1002外所有亚洲种柑桔黄龙病病原的同源性都很高(97.6%~100.0%),而与非洲种、美洲种和土豆斑马条纹病的同源性相对较低(分别为96.0%/97.7%,94.7%/96.4%和96.2%/97.6%).表明我国广东、广西和越南发生的HLB病原均属亚洲种,但在亚洲种之间不同地区的黄龙病病原也发生了一定变异,广西样品GX-1001和广东样品GD-1002与其它亚洲种柑桔黄龙病病原的同源性较其它亚洲种株系偏低,但聚类还是归在一个类群,表明相同地域内的黄龙病病原菌还存在一定差异.
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文献信息
篇名 中国-越南柑桔黄龙病病原16S rDNA片段的序列分析
来源期刊 广西植物 学科 生物学
关键词 中国 越南 柑桔黄龙病 16S rDNA 同源性 序列分析
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 608-612
页数 分类号 Q789
字数 2893字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-3142.2010.05.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓崇岭 7 56 5.0 7.0
2 陈传武 7 24 3.0 4.0
3 陈国平 5 24 4.0 4.0
4 邓光宙 4 18 3.0 4.0
5 王明召 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
中国
越南
柑桔黄龙病
16S rDNA
同源性
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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广西植物
月刊
1000-3142
45-1134/Q
大16开
广西桂林市雁山镇85号广西植物研究所《广西植物》编辑部
48-43
1981
chi
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