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摘要:
目的 阐明无活性真菌野生株产紫青霉G59的超声诱变活性突变株N3001d1-1新产抗肿瘤活性产物.方法 采用活性跟踪与高效硅胶薄层检测分析相结合的实验方法 ,组合利用各种色谱技术,通过将突变株样品与原始菌直接比对分离纯化突变株新产活性产物.根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.用MTT法测试抗肿瘤活性.结果 从突变株N3001d1-1发酵物中分离鉴定了2个突变株新产抗肿瘤活性产物,即橘霉素(citrinin)(1) 和fructigenine A(2).化合物1和2对K562细胞均呈抗肿瘤活性,抑制K562细胞的IC50分别为50.6 μg/ml和69.1 μg/ml.结论 化合物1和2均为原始真菌产紫青霉G59所不生产的突变株N3001d1-1新产抗肿瘤活性次级代谢产物.研究结果 表明,超声诱变技术可用于改造真菌无活性野生株的次级代谢功能并从中筛选获取活性突变株,从而拓展真菌药源活性新菌株资源.
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抗生素抗性放线菌突变株
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代谢产物
抗肿瘤活性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 产紫青霉G59的超声诱变活性突变株新产抗肿瘤活性产物
来源期刊 军事医学科学院院刊 学科 医学
关键词 产紫青霉G59 海洋来源真菌无活性野生株 超声诱变活性突变株 抗肿瘤产物 橘霉素 fructigenine A
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 423-426,475
页数 分类号 R979.1
字数 5995字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2010.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔承彬 军事医学科学院毒物药物研究所 54 909 19.0 27.0
2 李长伟 军事医学科学院毒物药物研究所 21 237 8.0 14.0
3 卜秀嫣 军事医学科学院毒物药物研究所 1 4 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
产紫青霉G59
海洋来源真菌无活性野生株
超声诱变活性突变株
抗肿瘤产物
橘霉素
fructigenine A
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
军事医学
月刊
1674-9960
11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
1956
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
13
总被引数(次)
15987
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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