阿替洛尔大鼠在体胃肠道吸收动力学研究

• 作者: 刘建平 张代美 董晨东 高媛
• 来源期刊: 药学与临床研究
• 学科: 医学
• 关键词: 阿替洛尔 吸收动力学 被动转运
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 页码范围: 527-530,533
• 分类号: R969.1
• 字数: 4552字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-7806.2010.06.006

摘要

目的:研究阿替洛尔在大鼠胃、肠及各肠段的吸收动力学特征,为其剂型设计提供生物药剂学依据.方法:采用大鼠在体肠灌流实验,利用紫外-可见分光光度法和HPLC法分别测定酚红和阿替洛尔的含量.结果:药物在胃和小肠中2 h的吸收百分率分别为8.63%±1.04%、8.91%±2.73%;阿替洛尔在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数各为(0.0706±0.0161)h-1、(0.0360±0.0111)h-1、(0.0465±0.0126)h-1、(0.0479±0.0083)h-1;药物质量浓度为20、50、100 μg·mL-1时,在肠的吸收速率常数分别为(0.0568±0.0308)h-1、(0.0360±0.0111)h-1、(0.0531±0.0095)h-1;当pH值为5.0、6.5、7.4时,肠的吸收速率常数分别为(0.0528±0.0051)h-1、(0.0603±0.0322)h-1、(0.0465±0.0126)h-1.结论:阿替洛尔在大鼠肠道各部分均有吸收,且吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散;药物在大鼠肠内的吸收不受药物浓度和pH的影响;药物的吸收按十二指肠、结肠、回肠、空场的顺序依次下降.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘建平	中国药科大学药剂研究所	84	720	15.0	22.0
2	高媛	中国药科大学药剂研究所	3	21	3.0	3.0
3	张代美	中国药科大学药剂研究所	1	3	1.0	1.0
4	董晨东	中国药科大学药剂研究所	4	25	3.0	4.0