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摘要:
我国药品制造企业在GMP认证热潮中投入巨额资金,开展了大规模工艺和设备的技术改造,因此应及时加强设备管理,争取设备的最佳长效投资回报.探讨了适应药厂装备水平的设备管理模式和制度的选择、设备投产前人员培训和操作技工应执行的设备技术文件在设备后半生管理中的重要作用等实际问题,并提出相应的文件编制标准.
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文献信息
篇名 制药企业GMP认证后的设备管理
来源期刊 中国设备工程 学科 经济
关键词 制药企业 GMP认证 设备管理 标准化操作文件
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 企业园地
研究方向 页码范围 29-32
页数 4页 分类号 F273.4
字数 4547字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-0711.2010.02.016
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研究主题发展历程
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制药企业
GMP认证
设备管理
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相关学者/机构
期刊影响力
中国设备工程
半月刊
1671-0711
11-4623/N
大16开
北京市西城区月坛北小街2号院1号楼3层海运国际酒店二层
82-374
1985
chi
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19871
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