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摘要:
目的 建立扩增片段小于115 bp,包括D1S1676、D6S1274和D17S1299 3个非CODIS系统的miniSTR基因座复合扩增系统,用于高度降解DNA样本的基因分型.方法 采用不同荧光染料标记引物,通过PCR扩增,利用310遗传分析仪对100份成都汉族健康无关个体血样以及2份高度降解检材进行检测.结果 荧光标记复合扩增D1S1676、D6S1274和D17S1299 3个miniSTR基因座,每个基因座均获得了清晰的基因型分型结果.100份样本,3个miniSTR基因座分别检出个9、9、7个等位基因和27、23、18种基因型,基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡.3个基因座在成都汉族人群的累积非父排除率、累积个体识别能力分别为0.999 1和0.916 0.结论 本系统可以应用于个体识别和亲权鉴定,为DNA高度降解样本分型提供了新的方法.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 3个miniSTR基因座荧光标记复合扩增体系的建立及应用
来源期刊 法医学杂志 学科 政治法律
关键词 法医遗传学 多态现象,遗传 核酸扩增技术 miniSTR D1S1676 D6S1274 D17S1299
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 282-284
页数 分类号 DF795.2
字数 1833字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5619.2010.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张林 四川大学华西基础医学与法医学院法医物证教研室 237 1697 19.0 30.0
2 杜冰 川北医学院法医系 29 52 4.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
法医遗传学
多态现象,遗传
核酸扩增技术
miniSTR
D1S1676
D6S1274
D17S1299
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
法医学杂志
双月刊
1004-5619
31-1472/R
大16开
上海光复西路1347号
1985
chi
出版文献量(篇)
3953
总下载数(次)
8
总被引数(次)
14708
论文1v1指导