天然海洋环酯肽Stereocalpin A中间体的合成

• 作者: 冯乙巳 张博 汤琳 董文杰 许华建 谭问非
• 来源期刊: 应用化学
• 学科: 化学
• 关键词: Stereocalpin A 反式Aldol反应 三光气
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 240-242
• 页数: 3页
• 分类号: O629.7
• 字数: 3035字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1095.2010.90175

摘要

以D-苯丙氨酸为原料,经过硼氢化钠/碘还原后与三光气在碱性条件下环合得到Evans手性助剂(R)-4-苄基-2-噁唑烷酮(2),然后将其与丙酰氯缩合,经过LDA偶联、反式Aldol等反应,合成了天然环酯肽Stereocalpin A中含有的独特结构片段,该片段对3种人实体瘤细胞系(HT-29,B16/F10,HepG2)具有中等细胞毒性,总收率为30.6%.结果表明,合成路线简便可行,反应产率高,立体选择性好.是制备该化合物的有效途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯乙巳	合肥工业大学化学工程学院	60	211	7.0	12.0
2	张博	合肥工业大学化学工程学院	20	69	4.0	7.0
3	董文杰	合肥工业大学化学工程学院	3	58	2.0	3.0
4	汤琳	合肥工业大学化学工程学院	4	9	2.0	3.0
5	谭问非	北京大学深圳研究生院化学基因组学实验室	1	0	0.0	0.0
6	许华建	合肥工业大学化学工程学院	23	62	4.0	7.0