环杷明对实验性脉络膜新生血管的抑制及对Glil和HIF-1α及VEGF表达的影响

• 作者: 何小阳 何花 李贵刚 王志涛
• 来源期刊: 医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 环杷明 脉络膜新生血管 Glil 缺氧诱导因子1α 血管内皮生长因子
• 年，卷（期）: 2010,（8）
• 页码范围: 980-985
• 分类号: R988.1
• 字数: 4711字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/yydb.2010.08.002

摘要

目的 探讨环杷明(cyclopamine)对实验性脉络膜新生血管的抑制机制.方法 利用倍频532 nm激光(140 mW,75 μm,0.1 s)光凝方式建立BN大鼠的脉络膜新生血管(CNV)模型.光凝后立即将模型大鼠分为4组,分别为空白对照组、磷酸盐缓冲溶液(PBS)液组、环杷明2.5 mg·mL-1组和环杷明4.0 mg·mL-1组.除空白对照组外,各组每只眼均从光凝当天开始至光凝后13 d,每隔1 d分别行玻璃体腔内注射PBS 5 μL、2.5 mg·mL-1环杷明5 μL、4.0 mg·mL-1环杷明5 μL.激光光凝后14 d行荧光素眼底血管造影和吲哚箐绿眼底血管造影观察.取眼球标本分别行FITC-右旋糖酐标记的脉络膜巩膜铺片和病理组织学观察,以检测各组处理对CNV面积和CNV中央厚度的影响.行real-time PCR检测各组处理对Shh-Gli信号级联反应和HIF-1α-VEGF信号级联反应中Glil、HIF-1α、VEGF mRNA表达的影响.结果 环杷明能显著减少实验性脉络膜新生血管的形成,并呈剂量依赖关系(P<0.05);同时环杷明能明显下调Glil、HIF-1α、VEGF的mRNA表达水平(P<0.05).结论 Shh信号通路的激活与HIF-1α-VEGF信号通路共同参与了实验性脉络膜新生血管的形成.环杷明作为Shh信号通路阻断剂能成为新的抑制CNV形成的有效药物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李贵刚	华中科技大学同济医学院附属同济医院眼科	88	408	11.0	15.0
2	何花	华中科技大学同济医学院附属同济医院眼科	8	64	4.0	8.0
3	王志涛	华中科技大学同济医学院附属同济医院眼科	10	39	4.0	5.0
4	何小阳	华中科技大学同济医学院附属同济医院眼科	2	3	1.0	1.0