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摘要:
[目的]观察pcDNA3.1(+)/Lpp20-IL2免疫C57BL/6小鼠后所产生的体液免疫和细胞免疫应答水平,为研制高效、新型的幽门螺杆菌核酸疫苗提供实验依据.[方法]构建pcDNA3.1(+)/Lpp20-IL2重组载体,并转染HeLa细胞,用Westem-blot观察鉴定其在真核细胞得到表达后免疫C57 BL/6小鼠,ELISA间接法测定小鼠血清中抗Lpp20 IgG抗体水平,ELISA双抗体夹心法检测脾淋巴细胞培养上清中IFN-γ、IIA水平,MTT比色法检测脾淋巴细胞增殖反应,免疫荧光组化法检测Lpp20蛋白在小鼠肌肉组织中的表达情况.[结果]成功构建了pcDNA3.1(+)/Lpp20-IL2真核表达载体,且重组质粒能在HeLa细胞内有效表达目的蛋白;小鼠接种pcDNA3.1(+)/Lpp20-IL2核酸疫苗后能产生特异性IgG抗体,8w后ELISA测定血清抗体A_(450)值明显升高.核酸疫苗pcDNA3.1(+)/Lpp20-IL2免疫组小鼠脾淋巴细胞经特异性抗原刺激后,培养上清中IFN-γ、ILA含量明显升高.pcDNA3.1(+)/Lpp20-IL2和pcDNA3.1(+)/Lpp20核酸疫苗组小鼠脾淋巴细胞经特异性抗原刺激后,刺激指数明显高于空质粒组和PBS组.Lpp20蛋白在小鼠肌肉组织中能够有效表达.[结论]幽门螺杆菌Lpp20-IL2融合基因核酸疫苗和Lpp20单基因核酸疫苗均能刺激机体产生较强细胞免疫应答和体液免疫应答,且前者能诱导更强的细胞免疫应答.
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内容分析
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文献信息
篇名 幽门螺杆菌Lpp20-IL2核酸疫苗免疫活性
来源期刊 微生物学报 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 脂蛋白Lpp20 白细胞介素2 核酸疫苗 免疫活性
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 554-559
页数 6页 分类号 R37
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张艳 湖南省南华大学病原生物研究所 4 25 3.0 4.0
2 于文 湖南省南华大学病原生物研究所 2 13 2.0 2.0
3 靖吉芳 湖南省南华大学病原生物研究所 1 8 1.0 1.0
4 刘志杰 湖南省南华大学病原生物研究所 2 13 2.0 2.0
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节点文献
幽门螺杆菌
脂蛋白Lpp20
白细胞介素2
核酸疫苗
免疫活性
研究起点
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微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
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