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摘要:
目的 改良原代培养及纯化兔角膜上皮细胞的方法,提高角膜上皮细胞原代培养的成功率.方法 采用全角膜组织培养法培养兔角膜上皮细胞,利用机械刮除和差速贴壁法进行纯化并传代,通过倒置显微镜对细胞进行形态学观察并应用免疫组织化学的方法对细胞进行鉴定.结果 兔全角膜24 h贴壁,48 h后即可见有细胞自角膜缘爬出,5d后细胞大量爬出可见成纤维细胞和角膜上皮细胞共存,界限明显;角膜上皮细胞复层生长.在界限融合前刮除成纤维细胞,角膜上皮细胞继续旺盛生长,10 d后达到融合.兔角膜上皮细胞传至第4代后细胞体积明显变大,传至第5代,细胞衰老、凋亡.兔角膜上皮细胞免疫组织化学显示PCK单克隆抗体阳性.结论 改良原代培养及纯化兔角膜上皮细胞的方法简单、经济、有效,并可获得具有良好生物学特性的角膜上皮细胞,为角膜及角膜疾病的研究奠定实验基础.
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文献信息
篇名 改良兔角膜上皮细胞原代培养及纯化的方法
来源期刊 眼科新进展 学科 医学
关键词 角膜上皮细胞 全角膜 原代细胞培养 纯化
年,卷(期) 2010,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 612-615
页数 4页 分类号 R394.2
字数 4142字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘平 211 863 12.0 19.0
2 葛红岩 37 157 6.0 10.0
3 石妍 7 18 2.0 4.0
4 杨帆 38 173 8.0 11.0
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角膜上皮细胞
全角膜
原代细胞培养
纯化
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眼科新进展
月刊
1003-5141
41-1105/R
大16开
河南省新乡市新乡医学院
36-42
1980
chi
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6987
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