原文服务方: 中国全科医学       
摘要:
目的 评价厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性.方法 23例经病理证实的晚期NSCLC患者入组,均为经化疗失败的或不能耐受化疗及不愿接受化疗的.厄罗替尼150 mg/次,每天口服1次.采用RECIST实体瘤疗效评价标准评价疗效,美国国家癌症研究院(NCI)制定的毒性评价标准评价不良反应.结果 23例患者均可评价毒性及疗效.部分缓解(PR)6例,客观缓解率为26.1%(6/23),稳定(SD)10例,疾病控制率为69.6%(16/23),疾病进展(PD)7例.中位无进展生存期为6.8个月(2.6~10.2个月),中位生存时间为13.1个月(3.5~18.0个月).不良反应主要是皮疹(78.3%)及腹泻(60.9%),多为Ⅰ~Ⅱ度,Ⅲ度腹泻有1例(4.3%),未出现Ⅳ度药物相关不良反应.结论 厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者安全、有效.
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文献信息
篇名 厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性研究
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 癌,非小细胞肺 受体,表皮生长因子 厄罗替尼
年,卷(期) 2010,(13) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1420-1423
页数 分类号 R734.2
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9572.2010.13.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张红雨 中山大学附属第五医院肿瘤化疗科 59 242 8.0 12.0
2 韩军 中山大学附属第五医院肿瘤化疗科 25 89 6.0 8.0
3 彭培建 中山大学附属第五医院肿瘤化疗科 22 127 6.0 10.0
4 肖妹 中山大学附属第五医院肿瘤化疗科 14 47 3.0 6.0
5 林忠 中山大学附属第五医院肿瘤化疗科 21 76 4.0 7.0
6 陈楠 中山大学附属第五医院肿瘤化疗科 20 81 4.0 9.0
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研究主题发展历程
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癌,非小细胞肺
受体,表皮生长因子
厄罗替尼
研究起点
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中国全科医学
旬刊
1007-9572
13-1222/R
大16开
1998-01-01
chi
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