口服重组β2糖蛋白1的实验性抗磷脂综合征小鼠CD4+CD25+调节性T细胞及Foxp3 mRNA 表达变化

• 作者: 付嘉 司传平 徐立 方艳秋 熊斌 谭岩
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 抗磷脂综合征 口服耐受 CD4+CD25+调节性细胞 Foxp3
• 年，卷（期）: 2010,（12）
• 页码范围: 1073-1077
• 分类号: R392
• 字数: 5088字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2010.12.004

摘要

目的:观察口服重组人β2糖蛋白1(rhβ2GP1)的实验性抗磷脂综合征(EAPS)小鼠CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)数量和功能变化,探讨EAPS口服耐受机制.方法:以rhβ2GP1主动免疫BALB/c小鼠建立EAPS模型,口服耐受组在EAPS小鼠免疫10天前经胃肠道给予rhβ2GP1,在免疫12周后检测各组小鼠抗β2糖蛋白1抗体(anti-β2-GP1)、抗心磷脂抗体(aCL)、流产率(%)、活化部分凝血活酶时间(aPTT)、血小板计数(PLT PBC);以流式细胞术检测各组小鼠PBMC中CD4+CD25+Treg细胞百分率;RT-PCR检测转录因子Foxp3 mRNA的表达.结果:耐受组小鼠与模型组相比,anti-β2-GP1、aCL水平明显降低,aPTT缩短,PLT PBC升高,流产率降低,均具有显著性差异(P＜0.05);耐受组小鼠PBMC中Foxp3 mRNA表达在第4、8、12周均高于对照组(P＜0.05),此后下降,20周时与正常对照组无明显差异(P＞0.05),4周时与模型组无差异(P＞0.05),8周后模型组逐渐降低,12周后降低明显(P＜0.05);耐受组PBMC中CD4+CD25+Treg细胞百分率与对照组相比,未见显著性差异(P＞0.05).结论:CD4+CD25+Treg在口服耐受的诱导中发挥作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐立	吉林大学第二医院检验科	23	57	5.0	6.0
2	付嘉	济宁医学院免疫教研室	14	54	4.0	7.0
3	熊斌	济宁医学院外科总论教研室	15	78	5.0	8.0
4	司传平	济宁医学院免疫教研室	59	211	7.0	12.0
5	方艳秋	吉林省人民医院医学诊治实验中心	110	534	12.0	17.0
6	谭岩	吉林省人民医院医学诊治实验中心	85	421	11.0	16.0