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摘要:
抗磷脂抗体综合征(antiplaospholipid syndnrome,APS)是一种与抗磷脂抗体有关的自身免疫性疾病,抗磷脂抗体通过β2-GPI和(或)狼疮抗凝物结合到靶向的磷脂分子,导致复发性流产、血栓形成、血小板减少,以及神经、心脏、皮肤系统的症状.其中重症抗磷脂抗体综合征可在短时间内(常为几天到几周内)出现全身小血管或大小血管内广泛的血栓形成,引起多脏器的缺血和坏死及全身各系统症状,又称灾难性抗磷脂抗体综合征(catastrophic antiphtospholipid syndrome,CAPS)[1].
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文献信息
篇名 感染因素诱发抗磷脂抗体综合征及其免疫机制
来源期刊 中国实用妇科与产科杂志 学科 医学
关键词 妊娠 抗磷脂抗体综合征
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目 综述与讲座
研究方向 页码范围 469-471
页数 3页 分类号 R71
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
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1 殷广洁 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
妊娠
抗磷脂抗体综合征
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实用妇科与产科杂志
月刊
1005-2216
21-1332/R
大16开
辽宁省沈阳市和平区南京南街9号
8-172
1985
chi
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