β2肾上腺素受体基因5个位点SNPs与河南汉族原发性高血压关系的研究

• 作者: 常海岭 李聪 武红艳 王晓丹 祁英杰 高黎黎 黄艳梅
• 来源期刊: 中国慢性病预防与控制
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性高血压 β2肾上腺素受体 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 页码范围: 387-389
• 分类号: R544.1
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨β2肾上腺素受体(AR)基因5个位点单核苷酸多态性(SNP)与河南汉族原发性高血压的相关性.方法 应用PCR-RFLP的方法,检测汉族原发性高血压患者163例和正常血压者172例的β2-AR基因5个位点的SNPs,并运用x2检验分析数据,探讨β2-AR基因+523(C/A)位点、+1053(G/C)位点、+1239(G/A)位点、-1343(G/A)位点和-1429(A/T)位点多态性及其与河南汉族原发性高血压的相关性.结果 5个SNPs除-1429位点外,基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡,其中+1053(G/C)位点、-1343(G/A)位点和-1429(A/T)位点的基因型分布在高血压和对照组间的差异无统计学意义(x2=4.342,0.498和5.237,P>0.05),+523(C/A)位点和+1239(G/A)位点在两组中差异具有统计学意义(x2=9.781和13.920,P<0.01).3种单体型(AACCA、GAGCA和GGGCA)在两组间的差异也有统计学意义(P<0.05).结论 我国河南汉族人群中β2-AR基因+532位点和+1 239位点SNP与原发性高血压相关,可能是原发性高血压遗传的易感性标志之一.