抗真菌新药伏立康唑的合成工艺优化

• 作者: 佟丽华 李红钊 王丽媛
• 来源期刊: 中南药学
• 学科: 医学
• 关键词: 伏立康唑 抗真菌药 合成工艺
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 280-282
• 分类号: R914.4
• 字数: 2949字
• 语种: 中文

摘要

目的 优化伏立康唑的合成工艺.方法 以6-乙基-5-氟-4-羟基嘧啶为原料,通过氯代、溴代、缩合、氢化等反应及手性拆分方法制得了伏立康唑.结果 伏立康唑的总收率为25.3%,远远高于文献报道的收率(4%),制得的伏立康唑经过重结晶得到色谱纯度＞99%的成品.结论 本方法合成路线短,反应过程温和,产物收率较高,产品纯度好,适于工业化生产.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	佟丽华	佳木斯大学化学与药学院	20	173	8.0	13.0
2	王丽媛	佳木斯大学化学与药学院	3	9	2.0	3.0
3	李红钊	佳木斯大学化学与药学院	3	9	2.0	3.0