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摘要:
探索了辛可宁季铵盐的通用合成方法,确定辛可宁与取代苄溴在四氢呋喃中回流为最优反应途径,合成了11个羟基保留的辛可宁季铵盐,收率57%~88%,并合成了4种羟基保护季铵盐,羟基成醚过程在生成季铵盐前后均可进行,总收率62%~71%;羟基酯化只能在生成季铵盐之后进行,总收率78%.本文共合成了15个季铵盐(Cn-1~Cn-15),其中5个为新化合物,另有4个的合成方法未见文献报道.选用该类季铵盐催化剂催化二苯亚甲基甘氨酸叔丁酯的不对称苄基化反应,结果发现,催化剂苄基具有4-Br取代或羟基成醚均有助于提高反应产物的对映选择性.Cn-9可得到最优的反应结果,产率93%,e.e.值91%.
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文献信息
篇名 辛可宁季铵盐的合成及催化不对称烷基化研究
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 辛可宁 季铵盐 相转移催化剂 不对称烷基化反应
年,卷(期) 2010,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1564-1569
页数 分类号 O621
字数 6547字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李智 大连理工大学制药科学与技术学院精细化工国家重点实验室 7 46 4.0 6.0
2 孟庆伟 大连理工大学制药科学与技术学院精细化工国家重点实验室 35 196 7.0 13.0
3 廉明明 大连理工大学制药科学与技术学院精细化工国家重点实验室 3 5 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
辛可宁
季铵盐
相转移催化剂
不对称烷基化反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
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11695
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9
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133912
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