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摘要:
[目的]本研究旨在通过非培养手段构建和筛选宏基因组文库,以求找到新型的杀线虫蛋白酶基因.[方法]采用密度梯度离心法提取和纯化温室土壤微生物总DNA,经平末端、连接、包装、转染后,构建宏基因组Fosmid文库,同时,以脱脂奶为底物,以根结线虫为靶标,对文库进行功能初筛.[结果]该文库库容31008个克隆,平均插入片段36.5 kb,包含1.13 Gbp的微生物基因组信息,适合大规模的微生物功能基因筛选,通过功能初筛,筛选到1个含杀线虫蛋白酶基因的Fosmid克隆(prol2).进一步构建和筛选出亚克隆(esprol24a5),通过对基因结构进行了初步分析发现:esprol24a5是一种分泌型胞外蛋白酶,与来自于Maricaulis maris MCS10(accession no.YP_756822 at NCBI)的丝氨酸蛋白酶S15仅有45%的同源性,是一种新型的丝氨酸蛋白酶,有其保守的催化三元组:Asp469、His541和Ser348.[结论]密度梯度离心法提取到的DNA纯度高、片段长,完全能满足构建宏基因组Fosmid文库的要求;同时,构建的宏基因组Fosmid文库库容大,有利于我们从中筛选其他的微生物基因资源.
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文献信息
篇名 温室黄瓜根结线虫发生地土壤微生物宏基因组文库的构建及其一个杀线虫蛋白酶基因的筛选
来源期刊 微生物学报 学科 地球科学
关键词 土壤微生物 宏基因组Fosmid文库 功能筛选 杀线虫蛋白酶基因
年,卷(期) 2010,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1072-1079
页数 分类号 X172
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘二明 湖南农业大学生物安全科技学院 51 670 15.0 23.0
2 杨宇红 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 89 1367 22.0 32.0
3 谢丙炎 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 175 3639 30.0 51.0
4 赵志祥 湖南农业大学生物安全科技学院 10 82 5.0 9.0
8 茆振川 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 40 564 12.0 22.0
9 陈国华 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 50 267 10.0 12.0
10 芦小飞 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 1 14 1.0 1.0
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土壤微生物
宏基因组Fosmid文库
功能筛选
杀线虫蛋白酶基因
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
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