摘要:
目的 探讨不同剂量阿托伐他汀对老年冠脉严重病变且未进行血运重建患者左心室功能的影响.方法 连续入选40例冠状动脉造影证实血管严重病变但不适于血运重建术或不愿行血运重建术的老年患者,完全随机分为小剂量组(10 mg/d)20例、大剂量组(40 mg/d)20例,随访1年,检测基础条件下、治疗6个月、治疗12个月时脑利钠肽前体(Pro-BNP)水平,超声心动图测定左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)等参数变化,并测定血脂水平、炎症因子(hs-CRP)、ALT、AST、CPK等指标.结果 治疗6个月时,2组Pro-BNP水平下降[小剂量组(1204.44±1117.72)pg/ml,大剂量组(727.07±720.26)pg/ml],LVEF水平升高[小剂量组(59.63±5.59)%,大剂量组(62.08±5.77)%](均P<0.05);治疗1年时,2组心功能均显著改善,包括血浆Pro-BNP水平下降[小剂量组(778.55±1316.33)pg/ml,大剂量组(344.89±303.52)pg/ml]、LVEF升高[小剂量组(61.56±6.60)%,大剂量组(63.49±8.17)%]、左心室内径缩小(P<0.01),但2组间比较差异无统计学意义.3个月后2组患者血浆hs-CRP水平明显下降[小剂量组(4.68±2.19)mg/L,大剂量组(4.63±1.91)mg/L](P<0.05),治疗6个月和1年时总胆固醇水平、低密度脂蛋白水平、hs-CRP水平显著下降6个月[小剂量组分别为(2.08±0.41)mmol/L、(3.40±2.10)mg/L;大剂量组分别为(3.50±0.53)mmoL/L、(1.88±0.49)mmol/L、(2.31±1.55)mg/L.1年时小剂量组分别为(3.50±0.4.0)mmol/L、(1.97±0.45)mmol/L、(2.34±1.61)mg/L,大剂量组分别为(3.42±0.54)mmol/L、(1.77±0.44)mmol/L、(1.58±1.17)mg/L](P<0.01).治疗1年,所有患者无肝功能异常,肌酸激酶无明显增高.结论 在冠脉严重病变患者中无论应用大剂量、小剂量阿托伐他汀均可以显著降低血浆hs-CRP、Pro-BNP水平,改善左心室功能,并且未见明显不良反应. )mmol/L、(2.31±1.5 )mg/L.1年时小剂量组分别为(3.50±0.4.0)mmol/L、(1.97±0.45)mmol/L、(2.34±1.61)mg/L,大剂量组分别为(3.42±0.54)mmol/L、(1.77±0.44)mmol/L、(1.58±1.17)mg/L](P<0.01).治疗1年,所有患者无肝功能异常,肌酸激酶无明显增高.结论 在冠脉严重病变患者中无论应用大剂量、小剂量阿托伐他汀均可以显著降低血浆hs-CRP、Pro-BNP水平,改善左心室功能,并且未见明显不良反应. )mmol/L、(2.31±1.5 )mg/L.1年时小剂量组分别为(3.50±0.4.0)mmol/L、(1.97±0.45)mmol/L、(2.34±1.61)mg/L,大剂量组分别为(3.42±0.54)mmol/L、(1.77±0.44)mmol/L、(1.58±1.17)mg/L](P<0.01).治疗1年,所有患者无肝功能异常,肌酸激酶无明显增高.结论 在冠脉严重病变患者中无论应用大剂量、小剂量阿托伐他汀均可以显