DNA修复基因ERCC1 C19007T多态与宫颈癌发生的相关性研究

• 作者: 刘新光 古李中 张志珍 曾俐琴 杨志宏 熊兴东 罗喜平
• 来源期刊: 实用妇产科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 核苷酸切除修复交叉互补基因1 单核苷酸多态性 宫颈癌 遗传易感性
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 所属期刊栏目: 论著与临床
• 页码范围: 286-289
• 分类号: R737.3
• 字数: 3485字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-6946.2010.04.017

摘要

目的:探讨广东地区汉族妇女核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)基因单核苷酸多态位点C19007T(Asn118Asn,rs11615)与宫颈癌发生的关系,为宫颈癌的预防和治疗提供新的思路.方法:利用聚合酶链式反应.限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,对91例宫颈癌患者(宫颈癌组)和103例健康对照个体(对照组)的ERCC1 C19007T多态位点进行分型.采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与宫颈癌易感的相关性,并用年龄进行校正,计算相对危险度的比值比(OR)及95%置信区间(CI).结果:T等位基因在宫颈癌组中的分布频率(31.3%)高于对照组(20.4%),差异有统计学意义(P=0.024),携带,IT基因型的个体显著增加患宫颈癌的风险(调整后的OR=3.68,95%CI=1.22～11.14,P=0.021).而且T等位基因增加个体患宫颈癌风险的趋势在Ⅰ期的宫颈癌患者(TT vs CC:调整后的OR=4.69,95%CI=1.36～16.21)以及在<45岁的人群中(TTT vs CC:调整后的OR=5.05,95%CI=1.01～25.20)更加明显.结论:ERCCl C19007T多态与广东地区汉族妇女宫颈癌的发生有密切关系,T等位基因可能是影响宫颈癌易感的一个风险因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张志珍	广东医学院生物化学与分子生物学教研室	29	51	4.0	5.0
2	罗喜平		106	490	12.0	17.0
3	曾俐琴		52	185	8.0	11.0
4	刘新光	广东医学院衰老研究所	166	878	14.0	23.0
5	熊兴东	广东医学院生物化学与分子生物学教研室	16	32	3.0	5.0
9	古李中	广东医学院药学院	1	0	0.0	0.0
10	杨志宏		3	3	1.0	1.0