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摘要:
目的:分析 DNA 双链损伤修复基因 NBS1的 Glu185Gln 单核苷酸多态性与广东地区汉族妇女的宫颈癌遗传易感性的关系。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性( PCR-RFLP)技术,对139例宫颈癌患者及264例健康对照者的 NBS1 Glu185Gln 多态位点进行基因分型,比较病例组与对照组的基因型分布情况,并采用非条件 logistic 回归方法分析该多态位点与宫颈癌发生的关系。结果:携带 GG 基因型的个体患宫颈癌的风险显著增加(OR =2.231,95% CI =1.247~3.991,P =0.007),并且 G 等位基因增加个体患宫颈癌风险的趋势在Ⅰ期的宫颈癌患者中更显著(GG vs CC:调整后 OR=3.703,95% CI=1.559~8.798,P =0.003)。结论:NBS1基因的 Glu185Gln 多态位点与广东地区汉族妇女宫颈癌的发生相关,G 等位基因可能是影响宫颈癌易感的风险因素。
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内容分析
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文献信息
篇名 NBS1基因多态与宫颈癌发生的相关性研究
来源期刊 现代妇产科进展 学科 医学
关键词 NBS1 单核苷酸多态性 宫颈癌 遗传易感性
年,卷(期) 2014,(11) 所属期刊栏目 短篇论著
研究方向 页码范围 900-902
页数 3页 分类号 R737.33
字数 语种 中文
DOI 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2014.11.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张艺 广东第二人民医院妇科 4 1 1.0 1.0
2 欧阳振波 广东第二人民医院妇科 7 1 1.0 1.0
3 陈钰 广东第二人民医院妇科 2 1 1.0 1.0
4 廖百花 广东第二人民医院妇科 2 1 1.0 1.0
5 谢元媚 广东第二人民医院妇科 2 1 1.0 1.0
6 张秋实 广东第二人民医院妇科 3 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
NBS1
单核苷酸多态性
宫颈癌
遗传易感性
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代妇产科进展
月刊
1004-7379
37-1211/R
大16开
山东省济南市文化西路107号山东大学齐鲁医院内
24-104
1989
chi
出版文献量(篇)
6119
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11
总被引数(次)
40558
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