脂联素基因启动子-11377(C/G)基因多态性与中国2型糖尿病和罗格列酮降糖疗效的相关性研究

• 作者: 刘昭前 刘海玲 周宏灏 孙红 庄捷 王少明
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 脂联素 基因多态性 PCR-RFLP 2型糖尿病 罗格列酮
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 临床药理学
• 页码范围: 82-88
• 页数: 7页
• 分类号: R587.1
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨脂联素基因SNP-11377(C/G)与中国汉族2型糖尿病(T2D)的关系及对罗格列酮降糖疗效的影响.方法:应用PCR-RFLP方法对255名T2D和120名健康对照者进行-11377(C/G)基因分型,选取42个不同基因型的T2D患者每天早饭时口服罗格列酮4 mg,连续服药12周.测定用药前后的TG、空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹胰岛素(FINS)、餐后胰岛素(PINS)、TC、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和脂联素水平.结果:T2D组SNP-11377等位基因频率与基因型频率明显高于健康对照组(P＜0.05),并且随着G等位基因的增加,患者的脂联素水平(P＜0.01)明显降低,FINS(P＜0.05)和HOMA-IR水平(P＜0.05)明显增高.在服用罗格列酮后,CC型FPG、PPG和HOMA-IR的降低幅度明显高于突变型(CG+GG)(P＜0.05),而CC型脂联素升高幅度明显高于突变型(P＜0.01).结论:脂联素基因启动子-11377C/G遗传变异与胰岛素抵抗和T2D有关,并且可能影响罗格列酮的降糖疗效.