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目的 探讨肥胖2型糖尿病(T2DM)患者趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G/C多态性分布及其与肥胖T2DM的关系.方法 选取2009年2-10月在我院内分泌科住院的T2DM患者210例(T2DM组)及同期在我院体检的健康者171例(对照组),应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测两组受检者外周血趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G/C多态性,并测量受检者的身高、体质量,计算体质指数(BMI).以BMI≥25 kg/m2为肥胖标准将T2DM组及对照组分为非肥胖T2DM组、肥胖T2DM组、非肥胖对照组、肥胖对照组,比较各亚组CXCL5基因启动子-156位点基因型分布及等位基因频率.结果 T2DM组及对照组受检者趋化因子CXCL5基因启动子-156G/C位点基因型分布及等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05);而4个亚组间-156G/C位点基因型分布及等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.05).-156G/C位点基因型分布及等位基因频率组间两两比较,如肥胖T2DM组与非肥胖T2DM组、非肥胖对照组比较,肥胖对照组与非肥胖对照组、非肥胖T2DM组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);而肥胖T2DM组与肥胖对照组比较,非肥胖T2DM组与非肥胖对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G/C多态性与肥胖有关,可能不是糖尿病发病的危险因素.该基因启动子-156位点G-C变异有可能是引起肥胖的重要遗传因素.
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文献信息
篇名 肥胖2型糖尿病患者趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G/C多态性的研究
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 糖尿病,2型 趋化因子CXCL5 多态性,单核苷酸 肥胖症
年,卷(期) 2013,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1329-1331
页数 3页 分类号 R589.25|R587.1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9572.2013.04.079
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尹福在 18 39 3.0 5.0
2 刘波 11 29 3.0 5.0
3 齐曦明 7 10 2.0 2.0
4 赵艳茹 4 4 2.0 2.0
5 周钰 4 4 2.0 2.0
6 刘文 3 2 1.0 1.0
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糖尿病,2型
趋化因子CXCL5
多态性,单核苷酸
肥胖症
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国全科医学
旬刊
1007-9572
13-1222/R
大16开
1998-01-01
chi
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