他汀升高大鼠载脂蛋白A5降低甘油三酯的机制

• 作者: 张骞 柏林 胡敏 赵旺 赵水平 黄贤圣
• 来源期刊: 中华心血管病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 载脂蛋白A类 甘油三酯类 PPARα 他汀类药物
• 年，卷（期）: 2010,（9）
• 页码范围: 809-813
• 分类号: R9
• 字数: 4256字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3758.2010.09.012

摘要

目的 明确他汀降低甘油三酯(TG)作用是否与载脂蛋白A5(ApoA5)有关,探讨他汀调节ApoA5的机制.方法 24只Sprague-Dawley大鼠随机分为3组:(1)对照组(n=8):正常普通饮食喂养;(2)高甘油三酯血症(HTG)组(n=8):10%果糖水喂养2周建立HTG大鼠模型,并继续喂养4周;(3)他汀组(n=8):HTG大鼠建模后,加予阿托伐他汀(10 mg·kg-1·d-1)干预4周.测定空腹血脂及肝脏ApoA5和过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)表达.体外观察阿托伐他汀对HepG2细胞TG、ApoA5和PPARα的影响,并检测PPARα抑制剂是否影响他汀的上述效应.结果 (1)6周后,HTG组大鼠TG显著高于对照组,而他汀组TG则显著低于HTG组(P均<0.05).(2)HTG组大鼠ApoA5表达显著低于对照组,而他汀组的ApoA5表达则显著高于HTG组(P均<0.05).(3)HTG组大鼠PPARα的mRNA表达显著低于对照组,而他汀组PPARα mRNA表达显著高于HTG组(P均<0.05).结论 他汀显著升高肝细胞ApoA5和PPARα表达,降低细胞TG含量,但PPARα抑制剂可以显著抑制他汀的上述效应.他汀通过PPARα通路,上调ApoA5表达,降低TG.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵水平	中南大学湘雅二医院心内科	484	3552	28.0	38.0
2	胡敏	中南大学湘雅二医院心内科	109	504	12.0	16.0
3	张骞	中南大学湘雅二医院心内科	12	93	6.0	9.0
4	赵旺	中南大学湘雅二医院心内科	26	82	5.0	7.0
5	黄贤圣	中南大学湘雅二医院心内科	15	61	5.0	7.0
6	柏林	中南大学湘雅二医院心内科	3	25	3.0	3.0