加替沙星的合成研究

• 作者: 周文 李荣东
• 来源期刊: 中南药学
• 学科: 医学
• 关键词: 加替沙星 喹诺酮 抗菌药物
• 年，卷（期）: 2010,（10）
• 页码范围: 751-753
• 分类号: R914
• 字数: 3143字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-2981.2010.10.010

摘要

目的 研究合成喹诺酮类抗菌药物加替沙星的方法.方法 以2,4,5-三氟-3-甲氧基笨甲酸为起始原料,经酰氯化、缩合、水解脱羧后与原甲酸三乙酯缩合、烯胺化、环合,然后与硼酸螯合,再与2-甲基哌嗪缩合后水解得到加替沙星.结果 加替沙星总收率43.2%.结论 该工艺操作简单,收率高,适合工业化大生产的要求.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李荣东		55	131	6.0	8.0
2	周文		14	74	6.0	8.0