多色荧光原位杂交在膀胱癌诊断及监测中的意义

• 作者: 曾宪华 曾铭强 石海林 肖胜军 蒋雷鸣
• 来源期刊: 临床泌尿外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 膀胱癌 多色荧光原位杂交技术 染色体畸变 分子细胞遗传学
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 245-249
• 分类号: R737.14
• 字数: 4062字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-1420.2010.04.001

摘要

目的:探讨通过多色荧光原位杂交(multicolor fluorescence in situ hybridization,M-FISH)技术检测3、7、9、17号染色体数目畸变诊断膀胱移行细胞癌(bladder transition cell carcinoma,BTCC)的可行性和有效性.方法:采用3、7、17号染色体着丝粒探针和9p21区带探针对46例BTCC患者、15例非肿瘤患者和5例正常人尿液脱落细胞核行M-FISH检测,并同时行尿脱落细胞学(urinary cytological examination,UCE)检查,比较其敏感性和特异性,并分析各条染色体畸变与肿瘤恶性程度的相关性.结果:①M-FISH和UCE的灵敏度分别为73.9%(34/46)、47.8%(22/46),两者比较P＜0.05;特异度分别为95.0%、100%,两者比较P＞0.05.②MFISH在肿瘤临床分期Ta-T1、T2～T4的阳性率分别为50.0%、84.4%;病理分级G1、G2、G3的阳性率分别为42.9%、80.0%、100%,其阳性率与BTCC分级分期呈正相关(P＜0.05).③3、7、17号染色体在BTCC的畸变率分别为71.7%、73.9%、73.9%,其畸变率与肿瘤分期分级呈正相关(P＜0.05).9号染色体畸变率为56.5%,与分级分期无明显相关性(P≥0.05).结论:使用M-FISH技术检测尿脱落细胞3、7、9、17号染色体数目畸变具有敏感度高、特异性强的优点,并具无创性,对BTCC的诊断具有重要的临床应用价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖胜军	桂林医学院附属医院病理科	81	327	10.0	13.0
2	蒋雷鸣	桂林医学院附属医院泌尿外科	45	162	6.0	11.0
3	曾宪华	桂林医学院附属医院泌尿外科	20	95	5.0	9.0
4	石海林	桂林医学院附属医院泌尿外科	16	13	2.0	3.0
5	曾铭强	桂林医学院附属医院泌尿外科	5	9	2.0	3.0