胃癌及癌前病变组织染色体7q31.1杂合性缺失的意义

• 作者: 刘小敏 刘芳 唐运莲 王丽江 甘润良
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 癌前病变 显微切割 杂合性缺失 染色体7q31.1
• 年，卷（期）: 2010,（11）
• 页码范围: 1280-1284
• 分类号: R7135.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2010.11.018

摘要

目的 检测胃癌及不典型增生细胞染色体7q31.1区域的杂合性缺失(LOH),绘制胃癌及癌前病变7q31.1区域等位基因缺失图谱,确定其常见最小缺失区域,探索胃黏膜上皮癌变过程不同阶段的分子遗传学改变.方法 在胃癌及胃黏膜组织石蜡切片上行显微切割,获得胃癌及胃黏膜上皮不典型增生细胞.用高密度微卫星标志结合PCR技术检测胃癌及癌前病变细胞染色体7q31.1杂合性缺失,绘制胃癌及癌前病变染色体7q31.1等位基因的缺失图谱.结果 发现胃癌染色体7q31.1至少有一个位点存在杂合性缺失的21例,占70.0%(21/30);D7S2459、D7S523、D7S2502、D7S486、D7S480、D7S650、D7S2486各位点杂合性缺失频率分别为10.0%、6.7%、23.3%、43.3%、26.7%、26.7%、20.0%;缺失图谱分析显示胃癌常见最小缺失区域位于D7S2502～D7S480之间.在胃黏膜不典型增生组织中,至少一个位点等位基因缺失的11例,占36.7%(11/30),其中缺失频率最高的微卫星位点是D7S480为23.3%(7/30);不同程度胃黏膜不典型增生患者中染色体7q31.1LOH阳性率比较差别有统计学意义(P<0.01).结论 胃癌染色体7q31.1常见最小缺失区域在D7S2502～D7S480之间,在D7S486附近可能存在与胃癌相关的抑癌基因.在胃黏膜癌前病变阶段(不典型增生)可检测出染色体7q31.1区域的杂合性缺失,7q31.1 LOH可能是胃癌发生极早期的分子事件之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘芳	南华大学肿瘤研究所	33	64	4.0	7.0
2	刘小敏	南华大学肿瘤研究所	28	97	6.0	8.0
3	唐运莲	南华大学肿瘤研究所	28	142	7.0	11.0
4	甘润良	南华大学肿瘤研究所	43	191	8.0	10.0
5	王丽江	南华大学肿瘤研究所	7	28	4.0	5.0