猪伪狂犬病病毒gE抗体胶体金免疫层析检测方法的建立及应用

• 作者: 吴健敏 廖文军 张伟 覃绍敏 谭攀 陈凤莲 马玲
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 伪狂犬病毒 金标免疫层析法 gE基因 抗体检测
• 年，卷（期）: 2010,（9）
• 页码范围: 12-16,32
• 分类号: S858.28|S852.659.1
• 字数: 4277字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-5038.2010.09.003

摘要

以纯化的抗人红细胞单链抗体(ScFv)-猪伪狂犬病病毒(PRV)gE蛋白双功能融合蛋白为诊断抗原和胶体金标记物,以羊抗猪IgG包被硝酸纤维膜作为质控带,制作检测猪伪狂犬病毒gE抗体的双抗原胶体金试纸条.利用方阵滴定试验筛选出金标抗原最佳工作浓度为17.6 μg,检测线诊断抗原最佳标记量为1.76 μg,血清最佳稀释度为1∶10,作用时间15 min,与猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪乙型脑炎病毒(JEV)、猪布鲁菌(Brucella)阳性血清和PRVgE缺失疫苗接种的猪免疫血清检测线均不出现红色条带,与PRV标准阳性血清反应检测线出现红色条带.试纸条操作简单,肉眼于15 min内可判定结果;试纸条在室温保存6个月,其特异性和敏感性没有明显变化;与美国IDEXX和法国LSI gE-ELISA抗体检测诊断试剂盒检测结果比较,1 164份猪血清的符合率均为90.55%.制备的胶体金试纸条具有操作简便、敏感性和特异性较高的特点,可用于PRV野毒感染的快速筛查.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	覃绍敏		17	129	6.0	11.0
2	吴健敏		50	306	10.0	14.0
3	陈凤莲		18	99	6.0	9.0
4	马玲		14	71	4.0	8.0
5	廖文军		6	35	3.0	5.0
6	谭攀		1	22	1.0	1.0