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摘要:
根据GenBank中公布的小反刍兽疫病毒的H基因或全基因序列,利用软件Primer Premier 5.0设计引物,扩增片段长度为 477 bp,建立区分小反刍兽疫疫苗毒与基因4系野毒的RT-PCR检测方法,并用于临床检测.结果表明,建立的RT-PCR鉴别诊断方法能特异性区分疫苗株Nigeria 75/1与基因4系PPRV,与基因3系、牛瘟病毒、犬瘟热病毒等同属病毒无交叉反应;最低可以检测到浓度为7.7×10-5 ng/μL的RNA模板;该方法操作简单,耗时短,可以初步用于临床鉴别诊断.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 RT-PCR鉴别小反刍兽疫病毒疫苗株与强毒株方法的建立
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 RT-PCR 鉴别 小反刍兽疫病毒
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 17-20
页数 分类号 S852.659.5|S854.43
字数 2848字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2010.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王志亮 青岛农业大学动物科技学院 3 13 2.0 3.0
2 张玲 青岛农业大学动物科技学院 1 7 1.0 1.0
6 包静月 青岛农业大学动物科技学院 1 7 1.0 1.0
7 李林 青岛农业大学动物科技学院 1 7 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
RT-PCR
鉴别
小反刍兽疫病毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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