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摘要:
对GenBank已公布的小反刍兽疫病毒N基因序列进行分析,设计引物与探针,建立PPRV通用型与Ⅱ系疫苗毒特异型二重实时荧光RT-PCR方法,同时建立针对PPRVⅣ系强毒株的特异型荧光PCR方法.特异性试验和灵敏度试验表明:建立的二重荧光RT-PCR方法可特异性检测PPRV病毒,其HEX信号通道(通用型)和TAMRA信号通道(Ⅱ系疫苗毒特异型)的检测灵敏度分别可达101 TCID50/mL和102 TCID50/mL,完全满足PPRV的检测要求.用二重荧光RT-PCR方法对西藏采集的14份羊血清样品进行检测,并用建立的Ⅳ系强毒株特异型荧光PCR方法对二重荧光RT-PCR的检测效果进行评估,结果显示,该方法可有效甄别PPRV强毒株和疫苗毒株,避免假阳性结果的出现.
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文献信息
篇名 小反刍兽疫疫苗毒株与强毒株的鉴别性荧光RT-PCR检测方法的建立
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 小反刍兽疫病毒 鉴别 疫苗毒与感染毒 二重 荧光RT-PCR
年,卷(期) 2012,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 30-34
页数 分类号 S852.659.5
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林祥梅 中国检验检疫科学研究院动物检疫研究所 135 890 13.0 26.0
2 吴绍强 中国检验检疫科学研究院动物检疫研究所 123 615 14.0 21.0
3 袁向芬 中国检验检疫科学研究院动物检疫研究所 14 82 6.0 9.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
小反刍兽疫病毒
鉴别
疫苗毒与感染毒
二重
荧光RT-PCR
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
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8
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21278
论文1v1指导