去甲斑蝥酸钠对耐顺铂肺腺癌A549/DDP细胞逆转的分子机制

• 作者: 全世超 徐丽华 施畅 杨晓蕾 蒋亦燕
• 来源期刊: 浙江医学
• 学科: 医学
• 关键词: 去甲斑蝥酸钠 A549/DDP细胞 多药耐药 逆转 耐药相关基因
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 473-476
• 分类号: R9
• 字数: 4346字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-2785.2010.04.008

摘要

目的 探讨去甲斑蝥酸钠(SNCTD)对耐顺铂人肺腺癌细胞系A549/DDP的逆转作用及可能分子机制.方法 (1)采用CCK法筛选出SNCTD对A549/DDP的无毒浓度(即对细胞抑制率<10%的药物浓度).并检测出顺铂及与无毒浓度SNCTD联合对耐药细胞株的半数抑制浓度(IC50);(2)采用流式细胞仪分别检测1、2倍无毒浓度SNCTD对细胞内罗丹明123的蓄积情况:(3)采用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)检测1、2倍无毒浓度SNCTD处理细胞48h后耐药相关基因mdr1 mRNA、MRP1 mRNA、GST-PimRNA表达,并检测药物处理72h后GST-PimRNA的表达.结果 (1)SNCTD对A549/DDP的无毒浓度为5μg/ml,无毒浓度SNCTD与顺铂联合应用可使A549/DDP细胞对顺铂的IC50值下降为4.32ug/mI.逆转倍数为1.97倍;(2)无毒浓度SNCTD处理耐药细胞48h后细胞内罗丹明123荧光强度明显增强(P<0.05);(3)5、10μg/ml SNCTD处理耐药细胞株48h后mdr1 mRNA、MRP1 mRNA表达均明显减弱(P<0.05),而且10μg/ml SNCTD处理组减弱强度亦明显大于5μg/ml SNCTD处理组(P<0.05),呈现浓度依赖性;而GST-PimRNA表达并无明显变化(P>0.05),72h后GST-PimRNA表达也未出现下降(P>0.05).结论 SNCTD可以逆转A549/DDP细胞的耐药作用,其作用机制可能与下调耐药相关基因mdr1、MRP1的表达,影响膜蛋白外排泵功能有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒋亦燕	温州医学院附属第一医院全科医学科	17	125	6.0	10.0
2	施畅	温州医学院附属第一医院全科医学科	12	64	4.0	7.0
3	杨晓蕾	温州医学院附属第一医院全科医学科	6	28	3.0	5.0
4	全世超	温州医学院附属第一医院全科医学科	22	124	6.0	10.0
5	徐丽华	温州医学院附属第一医院全科医学科	8	67	3.0	8.0