Apicidin选择性抑制ClassⅠ HDACs分子动力学研究

• 作者: 修志龙 李晓晖 滕虎 西野宪和 赵俊伟
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 组蛋白脱乙酰酶抑制剂 组蛋白去乙酰化酶(HDACs) 分子动力学 同源模建 分子对接
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 374-378
• 页数: 5页
• 分类号: O641
• 字数: 2856字
• 语种: 中文

摘要

采用模拟方法研究组蛋白脱乙酰酶抑制剂(Apicidin)选择性抑制组蛋白去乙酰化酶(Histone deacetylases, HDACs)中的HDAC1和HDAC8. 通过HDAC8晶体结构同源模建HDAC1三维结构模型, 将Apicidin分别与HDAC1和HDAC8对接并进行分子动力学模拟, 结果表明, HDAC1活性口袋入口处的Arg270是Apicidin-HDAC1形成稳定结构的重要因素;HDAC1中Tyr303及His178与Apicidin形成2个持续存在的氢键, 而在HDAC8中未发现, 这是Apicidin选择性抑制HDAC1高于HDAC8的另一重要原因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	修志龙	大连理工大学环境与生命学院	145	2417	27.0	42.0
2	滕虎	大连理工大学环境与生命学院	12	195	6.0	12.0
3	李晓晖	大连理工大学环境与生命学院	15	79	5.0	8.0
4	赵俊伟	大连理工大学环境与生命学院	1	1	1.0	1.0