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摘要:
目的:制备多巴丝肼控释胶囊并建立质量控制方法.方法:采用盐酸苄丝肼和左旋多巴为主药,羟丙基甲基纤维素(HPMC)为基本骨架材料,湿法制粒,分别制备2种主药的控释颗粒,按处方量混合制成多巴丝胼控释胶囊.用正交试验优化处方,用HPLC法测定含量及体外释放度并对2种主药进行释放行为分析.结果:HPMC的用量对药物的释放影响显著,多巴丝肼控释胶囊的体外释药可持续12 h,盐酸苄丝肼和左旋多巴的平均回收率分别为99.5%和99.6%,RSD均<1%(n=9).左旋多巴和盐酸苄丝肼的释放曲线均符合零级释药方程.结论:所制多巴丝肼控释胶囊释放缓慢、平稳,具有控释性.
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文献信息
篇名 多巴丝肼控释胶囊的制备及其质量控制
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 左旋多巴 盐酸苄丝肼 控释胶囊 制备 正交试验 质量控制
年,卷(期) 2010,(10) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 838-841
页数 分类号 R943
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘均洪 青岛科技大学化工学院制药工程系 139 712 13.0 18.0
2 张媛媛 青岛科技大学化工学院制药工程系 51 404 11.0 18.0
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左旋多巴
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控释胶囊
制备
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质量控制
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中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
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