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摘要:
目的 建立基于CD107a标记、利用流式细胞仪检测NK细胞毒性的方法.方法 首先将外周血单个核细胞(PBMCs)与K562细胞以3∶1比例混合, 2 h后加入莫能菌素, 1.5 h后加入CD107a和CD56标记抗体,流式细胞仪分析CD107a阳性细胞的频率.其次观察CD107a抗体孵育时间、不同效靶比例对CD107a阳性细胞检测的影响.最后观察该方法与传统LDH释放法检测NK细胞毒活性的一致性.结果 NK细胞活化后可在其表面检测到高水平表达的CD107a分子,效靶细胞孵育结束后加入CD107a抗体可降低检测背景,低效靶比例同样具有检测敏感性.该方法与LDH释放法的检测结果一致.结论 利用CD107a抗体标记检测NK细胞毒活性的方法具有快速、敏感、所需效应细胞少的优点.
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文献信息
篇名 基于CD107a标记流式细胞仪检测NK细胞毒性方法的建立
来源期刊 实用临床医药杂志 学科 医学
关键词 CD107a NK细胞 毒性
年,卷(期) 2010,(13) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 23-26,31
页数 分类号 R392.33
字数 3488字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2353.2010.13.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 季明春 扬州大学医学院免疫学教研室 80 256 7.0 12.0
2 龚卫娟 扬州大学医学院免疫学教研室 81 302 10.0 13.0
3 胡茂志 扬州大学测试中心 33 202 7.0 12.0
4 王长荣 扬州大学医学院免疫学教研室 2 10 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
CD107a
NK细胞
毒性
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
实用临床医药杂志
半月刊
1672-2353
32-1697/R
大16开
扬州市淮海路11号扬州大学医学院院内
28-172
1997
chi
出版文献量(篇)
21889
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14
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156270
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