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摘要:
目的:制备阿昔洛韦眼凝胶剂并建立其质量控制方法.方法:以阿昔洛韦为主药,卡泊姆941为凝胶基质,制备阿昔洛韦眼凝胶;采用HPLC法对样品进行鉴别、含量测定和杂质检测;对样品的粒度、pH、微生物限度等进行检查;在稳定性研究中,对高温、光照及低温条件下样品的外观、含量、pH、杂质进行考察.结果:研究表明,样品标示量在98.93%~100.64%左右,凝胶杂质含量在1%以下,样品的粒度均小于50 μm,pH、微生物限度等各项指标均符合中国药典要求;稳定性研究表明,样品对光、低温稳定,在该条件下药物含量、杂质含量没有明显变化;而在高温条件下,凝胶pH升高、药物含量下降,杂质增加,胶体粒度增加.综合考虑阿昔洛韦易氧化破坏及凝胶的特性,推荐本品需密闭,在凉暗处保存.结论:阿昔洛韦眼凝胶性质稳定,质量可控.
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文献信息
篇名 阿昔洛韦眼凝胶的制备和质量控制
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 阿昔洛韦 眼凝胶 制备 质量控制
年,卷(期) 2010,(22) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1943-1944,1958
页数 分类号 R944
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘薇芝 武汉大学中南医院药学部 38 345 9.0 17.0
2 胡汉昆 武汉大学中南医院药学部 51 419 10.0 19.0
3 吴东方 武汉大学中南医院药学部 57 373 10.0 17.0
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阿昔洛韦
眼凝胶
制备
质量控制
研究起点
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
出版文献量(篇)
15901
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20
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101714
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