婴儿型纤维肉瘤临床病理特征

• 作者: 张声 施烯 陈林莺
• 来源期刊: 中国现代医生
• 学科: 医学
• 关键词: 先天性婴儿型纤维肉瘤 临床病理 诊断和鉴别
• 年，卷（期）: 2010,（28）
• 页码范围: 76-78,封3
• 分类号: R730.262
• 字数: 4330字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-9701.2010.28.042

摘要

目的 探讨先天性/婴儿型纤维肉瘤的临床病理学特征、免疫表型、鉴别诊断、治疗和预后.方法 观察并分析先天性/婴儿型纤维肉瘤的病理形态特点、免疫组化染色,并复习相关文献.结果 本例患儿为足月顺产,出生时即有发生在躯干中轴部的肿块,至3岁发病时已出现截瘫症状遂行手术切除.镜下表现为肿瘤由形态较一致的梭形细胞呈交织束状、鱼骨样排列,肿瘤细胞之间有多量的淋巴细胞为主的炎症细胞浸润,肿瘤境界不清,浸润脂肪、肌肉组织及小神经束,核分裂可见.瘤细胞免疫组化表达Vimentin和SMA.结论 先天性/婴儿型纤维肉瘤是低度恶性软组织肿瘤,具有特征性的遗传学异常,及早发现并局部扩大手术切除是主要治疗方式,诊断上需要注意与其他婴幼儿间叶性肿瘤鉴别.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	施烯	福建医科大学附属第一医院化疗科	31	124	6.0	8.0
2	张声	福建医科大学附属第一医院病理科	182	853	11.0	19.0
3	陈林莺	福建医科大学附属第一医院病理科	37	127	7.0	8.0