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摘要:
目的 从人胚肺成纤维细胞中克隆人角化细胞生长因子-1(KGF-1)编码区序列,构建真核荧光表达载体.方法 从人胚肺成纤维细胞中提取总RNA,通过反转录 PCR获取KGF-1 cDNA编码区序列,将其与pIRES2-EGFP质粒载体连接,构建重组表达载体pIRES2-EGFP/KGF-1,测序鉴定.将pIRES2-EGFP/KGF-1瞬时转染骨髓基质细胞(marrow stroma cells,MSCs)48 h后,免疫荧光法检测骨髓基质细胞是否存在KGF-1蛋白的表达.结果 构建的重组质粒pIRES2-EGFP/KGF-1经序列分析示与国外文献报道一致.KGF-1免疫荧光法激光共聚焦检测结果证实,pIRES2-EGFP/KGF-1转染骨髓基质细胞后,存在KGF-1蛋白的表达,定位于细胞浆内.结论 成功构建重组真核荧光表达载体pIRES2-EGFP/KGF-1,初步探讨了该基因在骨髓基质细胞中的表达,为其在皮肤组织工程的运用奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 人角化细胞生长因子-1的克隆及其在骨髓基质细胞中的表达
来源期刊 西南国防医药 学科 医学
关键词 肺成纤维细胞 角化细胞生长因子-1 骨髓基质细胞 真核荧光表达载体
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1169-1172
页数 分类号 R318
字数 2978字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-0188.2010.11.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡德华 解放军264医院烧伤整形科 8 24 3.0 4.0
2 李袁飞 山西医科大学第一附属医院肿瘤科 10 17 3.0 3.0
3 冯晋斌 解放军264医院烧伤整形科 4 7 2.0 2.0
4 朱国强 解放军264医院烧伤整形科 5 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
肺成纤维细胞
角化细胞生长因子-1
骨髓基质细胞
真核荧光表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西南国防医药
月刊
1004-0188
51-1361/R
大16开
成都市锦江区天仙桥北路12号
1991
chi
出版文献量(篇)
12121
总下载数(次)
9
总被引数(次)
35610
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