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摘要:
目的 构建人类阿尔茨海默病淀粉样前体蛋白(APP)真核表达质粒,为深入研究该病发病机制提供基础.方法 从原始质粒克隆模板中,利用PCR方法扩增目的 基因APP695 cDNA,将目的 基因和目的 裁体pcDNA3.1 分别酶切;纯化酶切产物后定向连接,并将其转化细菌感受态细胞,对生长出的克隆行PCR鉴定,PCR鉴定为阳性的克隆送测序并行比对分析.结果 应用DNAStar软件对阳性克隆测序结果与GenBank中APP基因序列比对,证实原序列中的错义突变G已被突变回C,第4位点碱基定点突变完成.结论 成功构建了真核表达质粒pcDNA3.1/APP595/596,为建立阿尔茨海默病转基因细胞模型奠定基础.
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综述
反义PCDNA3.1(+)/TIMP-1真核表达载体的构建与鉴定
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遗传载体
基因表达
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寡核苷酸类,反义
逆转录聚合酶链反应
阿尔茨海默病病人临终生命质量研究现状及护理
阿尔茨海默病
临终关怀
生命质量
护理
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 阿尔茨海默病pcDNA3.1/APP595/596质粒的构建研究
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 阿尔茨海默病 pcDNA3.1/APP595/596质粒 淀粉样前体蛋白
年,卷(期) 2010,(14) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 2146-2149
页数 4页 分类号 R741
字数 2639字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖波 中南大学湘雅医院神经内科 417 1821 17.0 26.0
2 吴志国 中南大学湘雅医院神经内科 43 197 9.0 11.0
3 冯莉 中南大学湘雅医院神经内科 38 83 5.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
阿尔茨海默病
pcDNA3.1/APP595/596质粒
淀粉样前体蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
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6
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119228
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