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摘要:
目的 克隆adr亚型乙型肝炎病毒核心启动子(core promoter,Cp)并鉴定其在肝细胞系的特异性表达.方法 利用PCR从质粒pUC19/3HBV扩增adr亚型乙肝病毒核心启动子,并将其克隆入T载体pMD19-T Simple中.测序正确后再亚克隆入pGL3-Basic荧光素酶报告基因载体.将重组载体pGL3-Basic/Cp分别转染肝癌细胞系HepG2、宫颈癌细胞系Hela、绿猴肾细胞系COS-7、乳腺癌细胞系MDA-MB-231和结肠癌细胞系HT-29,通过双荧光素酶检测系统检测荧光素酶在这些不同细胞系中的活性,以确定所克隆的基本核心启动子是否具有肝细胞特异性活性.结果 从HBV基因组中成功克隆了Cp,Cp在肝细胞系中具有明显的活性,而在其他组织来源的细胞系中几乎没有活性.结论 克隆得到的核心启动子具有明显的肝细胞特异性活性.
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文献信息
篇名 乙型肝炎病毒核心启动子的克隆及其组织特异性的鉴定
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 乙型肝炎病毒(HBV) 核心启动子(Cp) 肝细胞特异性 荧光素酶
年,卷(期) 2010,(14) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 2118-2121
页数 4页 分类号 R392.12
字数 2633字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 易军 第四军医大学西京医院普通外科 51 157 7.0 9.0
2 宫卫东 第四军医大学唐都医院介入科 33 128 6.0 9.0
传播情况
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2010(0)
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研究主题发展历程
节点文献
乙型肝炎病毒(HBV)
核心启动子(Cp)
肝细胞特异性
荧光素酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
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