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摘要:
目的 建立用液相蛋白芯片检测人血清三种肿瘤标志物的反应模式,并对其进行方法学评价.方法 将癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)和总前列腺特异性抗原(tPSA)的包被抗体分别交联于不同荧光编码的微球上,并自行制备生物素标记抗体和抗原标准品,建立双抗体夹心反应模式,评价液相蛋白芯片的检测范围、最低检测限、精密度等指标;将检测结果与化学发光免疫分析(CLIA)、时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)进行相关性分析.结果 CEA、AFP、tPSA的线性范围分别为0.063~200、0.052~66.6、0.008~10 ng/ml;最低检测限分别为31.3、13.0、5.2 pg/ml;批内变异系数(CV)为6.2%~9.1%,批间CV为7.5%~13.5%;检测100(109)份临床血清标本的灵敏度为96.2%~98.2%,特异度为97.7%~98.2%,准确度为97%~98%;液相蛋白芯片与CLIA及TRFIA结果均呈明显正相关,P均<0.001.结论 液相蛋白芯片检测多种肿瘤标志物具有线性范围广、灵敏度高、重复性好、操作简便、标本用量少等优点,具有临床应用潜力.
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文献信息
篇名 液相蛋白芯片检测三种肿瘤标志物反应模式的建立及方法学评价
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 液相蛋白芯片 肿瘤标志物 方法学评价
年,卷(期) 2010,(47) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 3-6
页数 分类号 R446.61
字数 3550字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2010.47.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈玮 成都医学院病理教研室 31 136 7.0 11.0
2 李妙艳 3 15 2.0 3.0
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液相蛋白芯片
肿瘤标志物
方法学评价
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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