吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌临床疗效观察

• 作者: 周清荣 王建国
• 来源期刊: 中外医学研究
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性肝癌 吉西他滨 奥沙利铂 化疗
• 年，卷（期）: 2010,（29）
• 页码范围: 67-68
• 分类号: R9
• 字数: 2133字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-6805.2010.29.047

摘要

目的 评价吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌(PHC)患者的疗效、临床受益反应(clinical benefit response,CBR)以及不良反应.方法 15例晚期PHC患者,采用吉西他滨800～1000 mg/m2,静滴,第1天和第8天;奥沙利铂85 mg/m2,静滴,第1天和第8天,21天为一周期,至少完成2个周期以上.结果 15例患者中,3例PR,3例SD,9例PD.患者的肿瘤进展时间(TTP)为1-7.5个月,中位TTP3.8个月.CBR率为53.3%.主要毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ度一Ⅳ度粒细胞减少26.7%(4/15)和血小板减少20%(3/15).消化道反应较轻,Ⅲ/Ⅳ级恶心、呕吐为13.3%(2/15).结论 吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌有较好的疗效,CBR率较高,毒副反应可以耐受,在晚期PHC尚无特别有效治疗措施的情况下,值得临床试用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周清荣		3	18	1.0	3.0