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摘要:
根据药品生产相关规定对药品洁净室的需监测项目的要求,剖析产生尘埃粒子和微乍物的来源.结论:药品生产中对洁净室的控制,不仅需按GMP、相关文件规定监测,更需要从设计、运行、日常管理、技术措施等方面控制污染源.
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文献信息
篇名 无菌药品生产洁净室控制
来源期刊 机电信息 学科 工学
关键词 洁净室控制 污染源 GMP
年,卷(期) 2010,(26) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 21-23,52
页数 分类号 TQ46
字数 3891字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵志宏 11 19 3.0 4.0
2 崔菊霞 4 37 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
洁净室控制
污染源
GMP
研究起点
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机电信息
旬刊
1671-0797
32-1628/TM
大16开
南京山西路120号江苏成套大厦12楼
28-285
2001
chi
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