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淫羊藿苷经NF-κB信号通路干预大鼠免疫衰老的作用及机制
淫羊藿苷经NF-κB信号通路干预大鼠免疫衰老的作用及机制
作者:
夏世金
张晓丽
汪海东
陈颂春
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
免疫衰老
核因子-κB
CD4+ T淋巴细胞
凋亡
淫羊藿苷
摘要:
目的 探讨中药延缓免疫衰老的作用和机制.方法 清洁级健康雄性SD大鼠50只,分为4月龄(4 mon)、24月龄(24 mon)、24月龄加PDTC处理(24 mon+PDTC)、24月龄加Ica(icariin,Ica)干预(24 m+Ica)和24月龄加Ica干预再加PDTC处理(24 mon+Ica+PDTC)五组,每组10只.自21月龄满开始,24 mon+Ica组和24 mon+Ica+PDTC组大鼠予Ica灌胃,24 mon组和24 mon+PDTC组给予等量蒸馏水灌胃,均连续 3个月.24 mon+PDTC组和24 mon+Ica+PDTC组大鼠在灌胃结束前1 w每2 d腹腔注射PDTC,按200 mg/kg体重分2次注射.处死大鼠分别提取大鼠脾CD4+T淋巴细胞,用流式细胞仪检测细胞凋亡率,电泳迁移率(EMSA)检测细胞NF-κB的活性,Western印迹法检测细胞P65蛋白表达水平.结果 24 mon组大鼠脾CD4+T淋巴细胞凋亡率明显高于4 mon组和24 mon+PDTC组(P<0.05),而24 mon+Ica 组细胞凋亡率显著降低(P<0.05);与24 mon+PDTC组比较,24 mon+Ica+PDTC组脾CD4+ T淋巴细胞凋亡率明显降低(P<0.05).与4 mon组大鼠相比,24 mon组大鼠脾CD4+ T淋巴细胞中p65蛋白表达显著下调(P<0.01);与24 mon组比较,24 mon+Ica组p65蛋白表达明显上调(P<0.01),24 mon+PDTC 组则显著下调(P<0.05).与24 mon+PDTC组比较,24 mon+Ica+PDTC组p65蛋白表达明显增强(P<0.05).24 mon组大鼠脾CD4+ T淋巴细胞NF-κB的活性明显低于4 mon组(P<0.01);与24 mon组比较,24 mon+Ica 组NF-κB的活性增强(P<0.01),24 mon+PDTC组NF-κB活性则降低(P<0.01).相关分析表明,CD4+ T淋巴细胞NF-κB活性与细胞凋亡率呈负相关(r=-0.75, P<0.01).结论 NF-κB通过抑制淋巴细胞凋亡参与免疫衰老的调控;Ica可能通过提高NF-κB的活性和诱导P65高表达来抑制淋巴细胞过度凋亡从而延缓免疫衰老.
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文献信息
篇名
淫羊藿苷经NF-κB信号通路干预大鼠免疫衰老的作用及机制
来源期刊
中国老年学杂志
学科
医学
关键词
免疫衰老
核因子-κB
CD4+ T淋巴细胞
凋亡
淫羊藿苷
年,卷(期)
2010,(20)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
2938-2941
页数
分类号
R339.3+4
字数
5065字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-9202.2010.20.024
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
张晓丽
复旦大学附属华东医院肾内科
30
85
5.0
7.0
2
汪海东
复旦大学附属华东医院内分泌科
35
235
9.0
13.0
3
夏世金
64
454
13.0
17.0
7
陈颂春
复旦大学附属华东医院神经内科
19
88
4.0
9.0
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引文网络
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(12)
节点文献
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二级引证文献
(135)
1986(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
1991(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
1996(3)
参考文献(2)
二级参考文献(1)
1999(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
2000(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2003(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
2004(3)
参考文献(1)
二级参考文献(2)
2005(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2006(2)
参考文献(0)
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2007(2)
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核因子-κB
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研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国老年学杂志
主办单位:
中国老年学学会
吉林省卫生厅
出版周期:
半月刊
ISSN:
1005-9202
CN:
22-1241/R
开本:
大16开
出版地:
吉林省长春市建政路971号
邮发代号:
12-74
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
38173
总下载数(次)
29
相关基金
中国博士后科学基金
英文译名:
China Postdoctoral Science Foundation
官方网址:
http://www.chinapostdoctor.org.cn/index.asp
项目类型:
学科类型:
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