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荧光定量PCR检测HBV-DNA与乙肝两对半检测结果的相关性探讨
荧光定量PCR检测HBV-DNA与乙肝两对半检测结果的相关性探讨
作者:
刘先林
刘小华
欧阳琳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
HBV-DNA
荧光定量PCR
两对半
摘要:
目的 探讨HBV-DNA的检出情况与乙肝两对半结果 之间的关系.方法 运用荧光定量PCR(FQ-PCR)检测623例疑似乙肝患者血清中的HBV-DNA,同时运用ELISA方法 进行两对半指标的检测,并对结果 进行相关性探讨.结果 HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)组(大三阳组)患者血清HBV-DNA检出率为97.0%(255/263),平均拷贝数为7.16E+06 IU/ml;HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)组(小三阳组)患者血清HBV-DNA检出率为83.3%(200/240),平均拷贝数为5.23E+05 IU/ml;HBsAg(+)HBcAb(+)组血清HBV-DNA检出率为53.8%(43/80),平均拷贝数为2.87E+05 IU/ml;HBsAb(+)组血清HBV-DNA检出率为50%(1/2),平均拷贝数为1.83E+03 IU/ml;HBcAb(+)组血清HBV-DNA检出率为20%(1/5),平均拷贝数为3.00E+04 IU/ml;HBsAb(+)HBeAb(+)HBcAb(+)组血清HBV-DNA检出率为40%(2/5),平均拷贝数为9.23E+03 IU/ml;HBsAg(+)组血清HBV-DNA检出率为13.3%(2/15),平均拷贝数为1.18E+07 IU/ml;HBV-M全阴性组HBV-DNA检出率为12.5%(1/8),平均拷贝数为1.23E+04 IU/ml.结论 HBV-M阴性患者仍有HBV-DNA阳性者,因此在检测中应联合应用两种方法 进行检测,提高检出率,避免漏诊,为临床HBV感染、复制及传染性的判断以及指导治疗提供更为可靠的判定依据.
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篇名
荧光定量PCR检测HBV-DNA与乙肝两对半检测结果的相关性探讨
来源期刊
中外医学研究
学科
医学
关键词
HBV-DNA
荧光定量PCR
两对半
年,卷(期)
2010,(18)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
7-8
页数
分类号
R5
字数
2034字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1674-6805.2010.18.004
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荧光定量PCR
两对半
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中外医学研究
主办单位:
黑龙江省卫生发展研究中心
出版周期:
旬刊
ISSN:
1674-6805
CN:
23-1555/R
开本:
大16开
出版地:
北京市丰台区文体路5号院
邮发代号:
14-83
创刊时间:
2003
语种:
chi
出版文献量(篇)
42956
总下载数(次)
8
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