荧光定量PCR检测HBV-DNA与ELISA检测乙肝两对半700例样本分析

• 作者: 屈雪琴 王莉萍 郎玉霞
• 来源期刊: 中外女性健康研究
• 关键词: 乙型肝炎病毒 PCR ELISA
• 年，卷（期）: 2015,（8）
• 所属期刊栏目: 经验交流
• 页码范围: 22,40
• 页数: 2页
• 字数: 1328字
• 语种: 中文

摘要

目的:分析乙肝病毒核酸(HBV-DNA)含量检测的结果及其与乙肝血清标志物检测结果的一致性.方法:用荧光定量PCR和ELISA两种方法检测700 份乙肝患者血清,并对其结果进行分析[1].结果:700 例HBV-DNA定量检测阳性355例,阴性345例;大三阳检出共254例,阳性检出率98%,平均拷贝数4.38E+06/ml;小三阳检出共333例,阳性检出率19.5%,平均拷贝数3.98E+04/ml;表面抗原(HBs-Ag)和核心抗体(HBc-Ab)阳性检出共100例,阳性检出率33%;平均拷贝数2.71E+04/ml;表面抗原(HBs-Ag)和e抗原(HBe-Ag)检出共13例,阳性检出率61.6%,平均拷贝数6.21E+06/ml.结论:乙肝患者两对半检出的各种类型中均有病毒复制和无复制现象,大三阳中以复制为主,但也有少许无复制患者,小三阳以无复制为主,但也有部分患者出现复制现象,一般处于低复制状态[2].纵观所有, HBe-Ag在阳性的情况下HBV-DNA检测出的阳性率也高,二者呈正相关 [3],鉴于这些情况运用PCR技术定量检测HBV-DNA能准确反映HBV的真实感染和复制情况 [4].两者联合检测在临床乙型肝炎诊断、治疗、预后方面有重要意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王莉萍	甘肃省岷县人民医院检验科	2	6	1.0	2.0
2	屈雪琴	甘肃省岷县人民医院检验科	1	1	1.0	1.0
3	郎玉霞	甘肃省岷县人民医院检验科	1	1	1.0	1.0