RNA干扰对肝癌细胞增殖及其Bcl-2表达的影响

• 作者: 唐恩洁 张小丽 朱道银
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 细胞凋亡 B细胞白血病-2 短发夹RNA RNA干扰 肝肿瘤
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 67-68
• 页数: 2页
• 分类号: R739.41
• 字数: 1681字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2010.02.032

摘要

目的 观察靶向Bcl-2基因的shRNA对肝癌HepG-2细胞增殖及其Bcl-2表达的影响.方法 构建靶向Bcl-2基因的shRNA,转染对数生长期HepG-2细胞,设空白组、空载体组、pGenesil-B1组、pGenesil-B2组、 pGenesil-B3组、pGenesil-S组;MTT法检测HepG-2细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测HepG-2细胞凋亡率,RT-PCR法检测Bcl-2 mRNA,免疫细胞化学SP法检测Bcl-2蛋白.结果 空白组、空载体组、pGenesil-B1组、pGenesil-B2组、pGenesil-B3组、pGenesil-S组细胞抑制率分别为0、4.6%、3.8%、46.4%、8.3%、0.13%,细胞凋亡率分别为33.95%、48.80%、69.14%、90.50%、58.14%、50.96%,Bcl-2 mRNA的表达抑制率分别为0、3%、8.3%、49.1%、4.8%、1.8%,Bcl-2蛋白阳性率分别为38.15%±3.46%、35.25%±2.67%、15.21%±2.32%、9.51%±2.51%、14.15%±2.67%、36.83%±3.35%,pGenesil-B2组与其他各组相比,P均＜0.01.结论 shRNA可致HepG-2细胞凋亡,并抑制Bcl-2的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱道银		113	510	10.0	15.0
2	唐恩洁		57	248	9.0	13.0
3	张小丽		5	4	1.0	1.0