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摘要:
随着近年我国对药品安全性的不断重视,有关医药产品实施"召回制"的话题逐渐成为公众热议焦点.然而至今为止,我国尚未在法律上建立药品召回制度.虽然,药品召回制度在国际上是盛行的、非常成熟的,但作为正走向法治健全过程中的中国,在建立这项法律制度时应注意许多实践环节的问题.本文从建立成熟的药品不良反应监测体系、召回制度的方式和健全完善企业信用机制三个方面逐一剖析,以期对我国构建科学、有效的药品召回制度有所裨益.
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文献信息
篇名 试析我国建立药品召回制度不容忽视的三个问题
来源期刊 中外医学研究 学科 医学
关键词 召回制度 不良反应 监测体系 信用机制
年,卷(期) 2010,(14) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 113-115
页数 分类号 R9
字数 3953字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-6805.2010.14.086
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯曹波 第二军医大学第一附属医院预防保健科 22 30 3.0 4.0
2 徐青松 第二军医大学法学教研室 105 153 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
召回制度
不良反应
监测体系
信用机制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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