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摘要:
目的 探讨孕中期产前筛查降低先天缺陷儿出生率的价值.方法 应用时间分辨荧光免疫分析技术对6 500例孕妇于孕中期(14~20周)行血清标记物[甲胎蛋白(hAFP)和绒毛促性腺激素(Free HCGβ)]检测,结合孕妇年龄、B超检查测定胎儿颈后皮肤厚度(NT值)及孕周、体质量,应用随机软件计算唐氏综合征(DS)和神经管畸形(NTD)发生风险概率.对高风险孕妇行羊水细胞或脐静脉血染色体核型分析及B超检查确诊.结果 6 500例孕妇中320例位高风险孕妇,占5.45%.确诊为DS 3例, NTD 5例,其他染色体异常2例,异常率3.13%.结论 孕中期产前筛查简单易行,结合产前诊断可降低先天缺陷儿的出生率.
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文献信息
篇名 6 500例孕妇孕中期产前筛查结果分析
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 唐氏综合征 神经管缺陷 产前筛查
年,卷(期) 2010,(47) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 75-76
页数 分类号 R714.5
字数 1502字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2010.47.043
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唐氏综合征
神经管缺陷
产前筛查
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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