作者:
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
[目的]研究对紫花苜蓿肽基脯氨酰顺反异构酶基因全长cDNA进行电子克隆及同源建模的方法.[方法]根据物种间同源基因相对保守的特点,利用NCBI数据库,对公共EST数据库进行同源检索筛选和重叠群装配,获得拼接cDNA序列,经过ORF Finder分析后获得相应蛋白质的全长序列,并利用Swiss-Mode服务器预测各原子坐标,进而利用Swiss-PdbViewer生成三维空间模型.[结果]采用该方法成功获得紫花苜蓿肽基脯氨酰顺反异构酶基因的完整cDNA序列,全长为1 880 bp,mPPI蛋白质编码68AA,分子量约为7 829.9 Da,理论等电点pI=8.99,原子组成为C_(338)H_(547)N_(103)O_(103)S_4,摩尔消光系数280 nm处为4 595,不稳定系数为42.16,脂肪系数为83.24,总平均亲水性为-0.456.[结论]根据物种间同源基因序列对跨物种间EST数据库进行同源检索筛选和拼接,是基因克隆的一条有效途径.
推荐文章
蜜蜂磷酸丙糖异构酶基因(AmTpi)全长cDNA的电子克隆及其验证
电子克隆
EST数据库
磷酸丙糖异构酶
蜜蜂
紫花苜蓿 MsPPR1 基因的克隆及抗旱功能分析
紫花苜蓿
抗旱性
MsPPR1
病毒诱导基因沉默技术
人肽基脯氨酰顺反异构酶基因的克隆、表达、纯化及热变性交联
人肽基脯氨酰顺反异构酶(hPPI)
cyclophilin
固定化金属亲和层析
构象病
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 紫花苜蓿肽基脯氨酰顺反异构酶基因全长cDNA的电子克隆及同源建模
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 紫花苜蓿 肽基脯氨酰顺反异构酶(PPI) 电子克隆 聚类分析
年,卷(期) 2010,(8) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 3925-3927
页数 3页 分类号 Q78
字数 1817字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2010.08.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王海波 曲靖师范学院生物资源与环境科学学院 21 75 5.0 8.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (18)
共引文献  (35)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (6)
二级引证文献  (3)
1987(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1991(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1998(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2000(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2001(8)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(8)
2002(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2011(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2012(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2013(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
紫花苜蓿
肽基脯氨酰顺反异构酶(PPI)
电子克隆
聚类分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导