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摘要:
目的 本课题旨在研究血管紧张素原(AQT)基因C521T单核苷酸多态性与脑梗死的关系,从分子水平探讨脑梗死发病的机制及特点. 方法 采用病例-对照研究,结合聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测82例脑梗死患者和89例对照者的AGT基因521位点基因型和等位基因,比较和分析病例组与对照组间该基因型及等位基因的分布频率差异. 结果 脑梗死组与对照组比较,AGT 521TT基因型频率22.0%显著高于对照组6.7%,差异有显著性(P<0.05),脑梗死组中AGT 521T等位基因频率为28.0%,与对照组比较,显著高于对照组11.8%,差异有显著性(P<0.05).有无高血压CI之间比较各基因型频率和各等位基因频率无显著性差异,P>0.05. 结论 AGT 521TT基因型和T等位基因可能为脑梗死的易患因素.在本组人群中AGT C521T碱基突变不依赖是否致高血压而与脑梗死的发病相关.
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G10631A
C521T
基因多态性
脑梗死
肾素和血管紧张素原基因多态性与脑梗死的关系
脑梗死
肾素
血管紧张素原
多态性,单核苷酸
单倍型
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文献信息
篇名 血管紧张素原基因C521T多态性与脑梗死的关系
来源期刊 中外健康文摘 学科 医学
关键词 脑梗死 血管紧张素原 基因多态性
年,卷(期) 2010,(23) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 56-58
页数 分类号 R743
字数 2129字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5085.2010.23.051
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张佳 包头医学院第一附属医院神经内科 19 23 3.0 3.0
2 和姬苓 包头医学院第一附属医院神经内科 50 180 8.0 10.0
3 孙洪英 包头医学院第一附属医院神经内科 41 123 7.0 9.0
4 杨国安 包头医学院第一附属医院神经内科 37 107 6.0 8.0
5 张利荣 包头医学院第一附属医院神经内科 10 13 3.0 3.0
6 宋瑞琦 包头医学院第一附属医院神经内科 6 10 2.0 3.0
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