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摘要:
目的 检测本院分离的对头孢西丁耐药的肺炎克雷伯菌分子生物学特点.方法 以本院临床分离的一株对头孢西丁耐药的肺炎克雷伯菌为研究对象,采用聚合酶链反应(PCR),分别用特异性引物进行AmpC酶全编码基因及AmpR 调节基因的扩增,并且构建pET-22b(+)-AmpR的表达质粒和表达菌株.结果 PCR分别扩增出约1 140 bp和876 bpDNA片段,经测序证实,1 140 bp的序列与摩根摩根菌染色体上AmpC酶全长编码基因同源性达99.1%,876 bp的序列与摩根摩根菌染色体上AmpR 基因同源性达98%.重组质粒pET-22b(+)-AmpR转化E.coli BL21(DE3)后表达融合蛋白的相对分子量为34 kD,与预期分子量相符.结论 对头孢西丁耐药的肺炎克雷伯菌质粒上存在调控因子AmpR,能够表达AmpR蛋白,诱导性耐药机制同样存在于质粒介导的AmpCβ-内酰胺酶中.
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文献信息
篇名 头孢西丁耐药的肺炎克雷伯菌分子生物学研究
来源期刊 哈尔滨医科大学学报 学科 医学
关键词 肺炎克雷伯菌 AmpC酶 调控因子AmpR 诱导性耐药 融合蛋白
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 206-209
页数 分类号 R378
字数 3663字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1905.2011.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何昕 哈尔滨医科大学附属第二医院检验科 13 34 3.0 5.0
2 李桂玲 哈尔滨医科大学附属第二医院检验科 11 29 3.0 4.0
3 多丽波 哈尔滨医科大学附属第二医院检验科 37 155 7.0 10.0
4 栾英 哈尔滨医科大学附属第二医院检验科 8 19 3.0 3.0
5 贺飞 哈尔滨医科大学附属第二医院检验科 5 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
肺炎克雷伯菌
AmpC酶
调控因子AmpR
诱导性耐药
融合蛋白
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研究来源
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