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摘要:
临床报道发现SCN5A上的一个位点突变E1784K基因变异会导致同时出现长QT间期Ⅲ型综合征和Brugada 综合征的特征.E1784K基因变异引起钠离子通道功能改变,但无法确定钠离子通道功能的改变是否能够解释LQT3和BrS交叠现象.为分析该问题,建立了详细的计算模型,从动作电位、有效不应期和伪心电图三方面进行仿真.仿真结果表明E1784K基因突变导致钠离子通道改变不能直接解释LQT3和BrS心电图特征交叠现象,而间接引起的ITo或者ICaL重构可以解释该现象.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 E1784K基因变异与钠离子通道病建模与仿真
来源期刊 南京航空航天大学学报(英文版) 学科 工学
关键词 E1784K基因变异 钠离子通道 长QT间期Ⅲ型综合征 Brugada综合征
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 385-392
页数 分类号 TP391.9
字数 808字 语种 英文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1120.2011.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张雯 华东师范大学生命科学学院 28 194 8.0 13.0
2 孔姝涵 哈尔滨工业大学计算机科学与技术学院 2 3 1.0 1.0
3 袁永峰 哈尔滨工业大学计算机科学与技术学院 21 79 4.0 8.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
E1784K基因变异
钠离子通道
长QT间期Ⅲ型综合征
Brugada综合征
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京航空航天大学学报(英文版)
双月刊
1005-1120
32-1389/V
大16开
南京市御道街29号1016信箱
1982
eng
出版文献量(篇)
1548
总下载数(次)
1
总被引数(次)
4543
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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